비트코인의 '비'자만 나와도 떨던 직장인 이모(35)씨는 요즘 가상자산으로 다시 눈을 돌리고 있다. 그는 이달 초 3000만원으로 미국 나스닥 시장에 상장한 암호화폐 거래소 코인베이스 주식을 샀다. 가격 메리트가 커졌다는 판단에서다. 지난달 18일 419.78달러까지 올랐던 이 회사 주가는 지난 8일 310.54달러까지 내렸다. 그는 "비트코인 직접 투자 대신 관련 주식을 샀다. 현재 수익률은 높지 않지만, 머지않아 다시한번 점프할 것"이라고 말했다 서학개미(해외 주식에 투자하는 개인 투자자)들의 입맛이 달라졌다. 미국 빅테크 주식을 사들이는 대신 스테이블코인 등 가상자산 관련주를 장바구니에 담고 있다. 11일 국제금융센터에 다르면 개인은 지난달(1~29일) 4억9000만달러 규모의 해외주식을 사들였다. 5월 12억9000만달러, 6월 3억9000만달러 순매도에서 순매수세로 돌아섰지만, 매수 규모는 크지않았다. 올해 1~4월 만해도 개인들의 월평균 해외주식 순매수액은 38억달러에 달했다. 해외 주식 보유 종목 상위 50개로 추정한 개인 투자자들의 수익률도 4월 4.5%에서 5월 16.6%까지 높아졌다가 6월 5.0%, 7월 4.2% 등으로 주춤했다. 빅테크 상위 7개 종목(M7)의 순매수 규모 역시 7월 2억6000만달러에 그혔다. 올해 1~4월 월평균 16억8000만달러에서 5월 4억4000만달러, 6월 6억7000만달러 등 감소추세다. 오히려 미국 증시에 상장된 MSCI 한국지수 3배 추종의 상장지수펀드(ETF)가 6월 한때 상위 순매수 종목에 포함되는 일도 벌어졌다. 신술위 국제금융센터 책임연구원은 "6월부터 국내 증시가 미국 등 해외보다 높은 수익률을 기록하고 원화도 강세를 보임에 따라 개인 투자자들이 해외 증시 투자 자금을 회수했다"고 설명했다. 해외 주식 비중을 줄이는 와중에도 가상자산 비중은 늘렸다. 지난 1월 8.5%에 그쳤던 가상자산 주식 투자비즁은 6월 36.5%, 7월 31.4% 등으로 30%를 웃돌았다. 특히 지난 6월 스테이블코인 시가총액 2위 USDC(서클) 발행사인 서클 인터넷은 순매수 1위를 기록했고, 7월에도 상위 10개 순매수 종목 중 5개가 코인베이스 등 가상자산 거래소나 비트마인 등 이더리움 보유 기업이어서 눈길을 끌었다. 가상자산 관련주 투자 비중은 더 늘 전망이다. 시장은 미국의 지니어스 법안 등장을 스테이블 코인에 대한 '제도적 안정성'이 마련되는 신호탄으로 인식하면서, 한껏 기대감을 키워가는 중이다. 각국도 시장 주도권 잡기에 나섰다. 홍콩은 지난달 '스테이블 코인 조례'를 통과시키고 가상자산 시장 육성에 본격적으로 나섰다. 중국 증권시보는 최근 "스테이블 코인의 물결이 전 세계로 번지고 있으며, 중국의 전문가들 역시 스테이블 코인의 도입이 늦지 않게 이뤄져야 한다고 판단하고 있다"며 "스테이블 코인을 통해 국가 통화 시스템 경쟁에 참여하는 것은 위안화 국제화의 새로운 경로가 될 수 있다"고 강조했다.

국내 제약·바이오 업계가 신약개발을 위한 임상시험에서 성과를 거두며 글로벌 시장 확대에 나선다. 10일 국내 제약·바이오 업계에 따르면, HK이노엔은 위식도역류질환 치료제 '케이캡'을 앞세워 미국 시장 진출에 박차를 가한다. 지난 7일(현지 시간) HK이노엔 미국 파트너사 세벨라 파마슈티컬스가 '케이캡' 미국 임상 3상 주요 결과를 발표했다. 이번 발표는 미란성 식도염 치료 후 유지 요법을 평가한 내용이다. 해당 임상은 최대 8주의 초기 치료 후 완전히 치유된 미란성 식도염 환자들을 대상으로 24주 동안 진행됐다. 중등도 이상의 미란성 식도염 환자를 포함한 전체 환자군에서 케이캡은 통계적으로 뛰어난 치료효과 유지율을 기록했고, 가슴 쓰림에 대한 지속적인 증상 조절 능력을 입증했다. 케이캡은 앞서 지난 4월에는 미란성 식도염, 비미란성 위식도 역류질환 등을 적응증으로 한 미국 임상 3상에도 성공했다. HK이노엔은 이처럼 케이캡 임상적 가치를 극대화해 올해 안에 미국 식품의약국(FDA)에서 품목허가를 신청한다는 방침이다. 이와 함께 HK이노엔은 2021년부터 세벨라 파마슈티컬스 자회사 브레인트리 래보라토리스와 미국 및 캐나다 지역에 대한 케이캡 기술수출 계약을 맺고 시장 진입을 준비해 왔다. 현재 유럽에서도 케이캡 기술수출 추진을 검토하고 있다. 글로벌 바이오 의약품 전문회사 HLB그룹은 항암제 파이프라인 중심의 로드맵을 펼치며 미국 시장에 도전한다. HLB그룹은 '리라푸그라티닙' 신약허가신청에 앞서 최근 미국 FDA 사전미팅을 요청한 상황이다. 임상 결과를 공유하고 자료 제출 계획, 허가 전략 등을 사전에 논의하는 과정이다. HLB그룹은 현재 리라푸그라티닙을 담관암 신약으로 개발하기 위한 글로벌 임상 2상에서 계열 내 최고 약물 가능성을 뒷받침할 데이터를 확보한 것으로 알려졌다. 향후 적응증을 확장해 암종 불문 항암제를 내놓는 것을 목표로 한다. 실제로 리라푸그라티닙은 2023년 미국 FDA에서 '혁신 신약'으로 지정받아 신약허가신청 시 우선심사 대상이기도 하다. 아울러 HLB그룹은 '리보세라닙'에도 심혈을 기울인다. HLB그룹의 리보세라닙과 항서제약의 캄렐리주맙 병용요법은 간암 1차 치료제로 개발됐다. 다만 지난해 5월과 올해 3월에 미국 FDA로부터 각각 1차 서류보완요구서한(CRL), 2차 CRL을 수령해 간암 신약 품목허가 승인은 두 번 실패했다. 무엇보다 캄렐리주맙이 승인 요건을 갖출 때까지 리보세라닙 승인도 자동적으로 보류되는 위기를 겪고 있다. HLB그룹 측은 "항서제약이 '캄렐리주맙' 화학합성·공장생산·품질관리(CMC) 관련 FDA의 지적 사항을 해결하고 있다"며 "항서제약과 파트너십을 공고히 하고 간암, 담관암 등 신약 후보물질이 순차적으로 상업화되도록 집중하겠다"고 말했다. 국산 항암제로는 처음 미국 FDA 문턱을 넘은 유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'도 고성장을 지속하고 있다. 유한양행의 렉라자와 존슨앤존슨의 리브리반트 병용요법은 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)에서 품목허가를 획득한 후 유럽, 일본, 중국 등으로 글로벌 입지를 넓혔다. 특히 병용 약물인 리브리반트의 피하주사(SC)제형이 올해 하반기 중 미국 품목허가를 앞두고 있다. 유럽에 이어 미국에서도 품목허가를 획득하게 되면 해외 시장 점유 속도가 빨라질 것으로 전망된다. 유한양행 측은 "현재 글로벌 여러 국가에서 품목허가 및 출시가 예정되어 있는 가운데, 제형변경으로 인한 투약 편의성 개선 등은 실제 처방 현장에서 약물 경쟁력을 높일 것으로 기대된다고 볼 수 있다"고 설명했다. /이청하기자 mlee236@metroseoul.co.kr

예스24는 11일 서비스 복구를 진행해 현재 정상 접속이 가능한 상태라고 밝혔다. 예스24는 지난 6일에 이어 이날 새벽 4시30분경 두번째 랜섬웨어 공격을 당해 서비스 이용이 중단된 상태였다. 회사 측은 사고 발생 직후 전사적인 비상 대응 체계를 가동해 즉시 시스템 긴급 차단 및 보안 점검 조치를 실시함과 동시에 한국인터넷진흥원(KISA) 신고를 완료했다고 설명했다. 예스24는 "백업 데이터를 활용한 서비스 복구 작업을 진행해 11일 오전 11시30분 기준 모든 서비스가 정상적으로 접속 및 이용 가능한 상태"라고 전했다. /김현정기자 hjk1@metroseoul.co.kr