한미약품은 오는 17~22일(현지 시간) 미국 샌디에이고에서 열리는 '미국암연구학회(AACR) 2026'에 참가해 국내 제약바이오 업체 중 최다 건수인 9건의 비임상 연구 결과를 공개한다고 6일 밝혔다.

한미약품은 이번 AACR에서 ▲EZH1/2 이중저해제 HM97662 ▲선택적 HER2 저해제 HM100714 ▲SOS1-KRAS 상호작용 저해제 HM101207 ▲EP300 선택적 분해제 ▲STING mRNA 항암 신약 ▲p53-mRNA 항암 신약 2건 등을 포스터 발표한다.

특히 'HM97662'는 '유전자 조절 스위치 단백질'이라고 불리는 EZH1과 EZH2를 동시에 저해하는 기전을 갖춘 것이 특징이다. 이 두 단백질은 암을 유발하는 단백질 복합체의 핵심 요소인 것으로 알려졌다.

HM97662는 EZH1과 EZH2를 동시에 저해함으로써 암을 유발하는 단백질을 억제해 항암 효과를 기대할 수 있다. 현재 호주 및 국내에서 임상 1상을 진행하고 있다.

한미약품이 지난해 10월 첫 공개한 'EP300 선택적 분해제'의 경우, 한미약품이 독자 구축한 신규 모달리티 '표적 단백질 분해(TPD)' 플랫폼 기술을 적용한 경구용 표적 치료제다. 이번 학회에서 한미약품은 분자동역학 시뮬레이션과 생물정보학 프레임워크, AI, 머신러닝 등 첨단 기술을 활용해 부작용 없이 우수한 항암 효력을 나타내는 최적화된 EP300 선택적 분해제를 발굴한 연구 결과를 발표한다.

이와 함께 북경한미약품 역시 주도적으로 개발하고 있는 ▲4-1BB x PD-L1 이중항체 BH3120 ▲B7H3 x PD-L1 이중항체 ADC BH4601 등 총 8개 신약 후보물질에 관한 연구 결과를 포스터로 발표한다.

한미약품 최인영 R&D센터장은 "한미약품 신약개발의 핵심 축인 항암 파이프라인은 표적 단백질 분해(TPD)와 메신저 리보핵산(mRNA), 세포·유전자 치료제(CGT), 항체-약물 접합체(ADC), 단일도메인항체(sdAb) 등 다양한 모달리티 분야로 혁신 영역을 넓혀가고 있다"며 "글로벌 수준의 기술 역량과 최첨단 R&D 인프라를 토대로 인공지능과 바이오인포매틱스, 오믹스 등 신기술을 연구 전반에 접목하여 차세대 신약개발 패러다임을 선도해 나가겠다"고 말했다.