프리시젼바이오가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코로나19와 인플루엔자를 동시에 진단하는 전문가용 콤보 진단키트를 승인받으면서 주가도 연일 급등하고 있다.

20일 한국거래소에 따르면 이날 오후 1시 50분 기준 프리시젼바이오의 주가는 전 거래일 대비 7.55% 상승한 3775원에 거래 중이다. 전날에는 30.00% 뛰면서 상한가를 기록하기도 했다.

전날 프리시젼바이오는 미국 자회사인 나노디텍이 개발한 'Nano-Check™ Influenza+COVID-19 Dual Test'가 미국 FDA의 전문가용 승인을 획득했다고 알렸다. 해당 키트는 코로나19와 인플루엔자 A·B형을 동시에 검출할 수 있는 전문가용 현장진단 제품이다. 전문가용 콤보 진단키트 중에서는 최초로 FDA 승인을 받았다.

이번 승인으로 나노디텍은 앞서 FDA 승인을 획득한 코로나19 단독 진단키트, RSV 진단키트와 함께 호흡기 감염병 진단 포트폴리오까지 총 3종을 확보하게 됐다. 이에 따라 미국 시장에서의 수익 확대가 기대되면서 주가도 강세를 보인 것으로 풀이된다.

프리시젼바이오 측은 "미국 시장에서의 입지를 강화하고 감염성 질환 진단 제품의 포트폴리오를 확대해 나갈 계획"이라고 전했다.